Selincro Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefene de chlorhydrate dihydraté - troubles liés à l'alcool - les médicaments utilisés dans la dépendance à l'alcool - selincro est indiqué pour la réduction de la consommation d'alcool chez les patients adultes ayant une dépendance à l'alcool qui ont un niveau élevé de risque de consommation (voir section 5. 1), sans symptômes physiques de sevrage et qui ne nécessitent pas de désintoxication immédiate. selincro ne devrait être prescrit en liaison continue avec le soutien psychosocial axée sur l'adhésion au traitement et la réduction de la consommation d'alcool. selincro doit être initié uniquement chez les patients qui continuent d'avoir une forte potable-niveau de risque de deux semaines après l'évaluation initiale.

Ondansetron Sandoz 8 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron sandoz 8 mg compr. pellic.

sandoz sa-nv - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 10 mg - eq. ondansétron 8 mg - comprimé pelliculé - 8 mg - chlorhydrate d'ondansétron 10 mg - ondansetron

Evista Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - chlorhydrate de raloxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - evista est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales, mais pas de la hanche a été démontrée. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Yentreve Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - chlorhydrate de duloxétine - incontinence urinaire, stress - psychoanaleptics, - yentreve est indiqué chez les femmes pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort modérée à sévère (iue).

Avessaron 8 mg/4 ml sol. inj. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avessaron 8 mg/4 ml sol. inj. i.v./i.m. amp.

sandoz sa-nv - chlorhydrate d'ondansétron 5 mg - eq. ondansétron 4 mg - solution injectable - 2 mg/ml - chlorhydrate d'ondansétron 10 mg - ondansetron

Avessaron 4 mg/2 ml sol. inj. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avessaron 4 mg/2 ml sol. inj. i.v./i.m. amp.

sandoz sa-nv - chlorhydrate d'ondansétron 5 mg - eq. ondansétron 4 mg - solution injectable - 2 mg/ml - chlorhydrate d'ondansétron 5 mg - ondansetron

Granisetron Fresenius Kabi 1 mg/ml sol. inj./perf. (sol., à diluer) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

granisetron fresenius kabi 1 mg/ml sol. inj./perf. (sol., à diluer) i.v. amp.

fresenius kabi sa-nv - chlorhydrate de granisétron 1,12 mg/ml - eq. granisétron 1 mg/ml - solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - 1 mg/ml - chlorhydrate de granisétron 1.12 mg/ml - granisetron

Granisetron Fresenius Kabi 1 mg/ml sol. inj./perf. (sol., à diluer) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

granisetron fresenius kabi 1 mg/ml sol. inj./perf. (sol., à diluer) i.v. amp.

fresenius kabi sa-nv - chlorhydrate de granisétron 1,12 mg/ml - eq. granisétron 1 mg/ml - solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - 1 mg/ml - chlorhydrate de granisétron 1.12 mg/ml - granisetron

MIOCHOLE 20 mg, poudre et solvant pour solution intraoculaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

miochole 20 mg, poudre et solvant pour solution intraoculaire

laboratoire chauvin - chlorure d'acétylcholine 20 mg - poudre - 20 mg - pour un flacon > chlorure d'acétylcholine 20 mg solvant > pas de substance active. - myotique/parasympathomimetique acétylcholine (s : organe sensoriel) - classe pharmacothérapeutique : myotique/parasympathomimetique - code atc : s01eb09.ce médicament se présente sous forme d’une poudre en flacon et d’un solvant en ampoule pour solution intraoculaire et d’un embout muni d’un filtre.ce médicament est indiqué au cours de la chirurgie oculaire pour l’obtention rapide d’un myosis (rétrécissement de la pupille).

Increlex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.